La Administración estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) ha aprobado el uso de donanemab (350 mg/20ml, inyección mensual de administración intravenosa), de Eli Lilly and Company, para el tratamiento de adultos en fases tempranas sintomáticas de la enfermedad de Alzheimer.
Lilly.( julio 3, 2024). La FDA aprueba donanemab-azbt, de Lilly, para el tratamiento en fases tempranas sintomáticas de la enfermedad de Alzheimer. https://assets.ctfassets.net/fqfkufria9xc/1plPVUDF9S3w2gTmpdQY7C/3f30a2531f2594672fa11bca32e89b70/NP_Aprobacion_FDA_Alzheimer_030724.pdf
