La aprobación de Inlexzo por la FDA refleja el avance hacia terapias híbridas que integran dispositivos médicos con medicamentos para abordar enfermedades complejas como el cáncer de vejiga.
La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó la terapia combinada de medicamento y dispositivo desarrollada por Johnson & Johnson (J&J) para el cáncer de vejiga no músculo-invasivo, una innovación que promete cambiar la práctica clínica y mejorar las opciones de tratamiento disponibles para pacientes con enfermedad resistente a la inmunoterapia.
Asprilla.T (Septiembre 11, 2025). FDA aprueba medicamento de Johnson & Johnson: un nuevo enfoque para el cáncer de vejiga no músculo-invasivo. https://consultorsalud.com/nuevo-enfoque-para-el-cancer-de-vejiga/
