La Agencia Europea de Medicamentos anunció una nueva agenda para incorporar con mayor rigor las consideraciones de salud de la mujer en el desarrollo, evaluación y uso de medicamentos. Aunque la decisión no tiene efectos regulatorios automáticos en Colombia, sí abre una línea de seguimiento para INVIMA, IETS, industria farmacéutica, centros de investigación y sociedades científicas, especialmente en ensayos clínicos, etiquetado, farmacovigilancia, embarazo, lactancia y evidencia de vida real.
Consultorsalud. (Julio 02, 2026). EMA abre agenda sobre medicamentos y salud de la mujer: señales regulatorias que Colombia debería monitorear. https://consultorsalud.com/ema-salud-mujer-medicamentos-colombia/
