La FDA aprobó una nueva inmunoterapia viral genéticamente modificada, combinada con nivolumab, para adultos con melanoma avanzado irresecable resistente al tratamiento anti-PD-1.
Se concedió la aprobación acelerada a Tudriqev (vusolimogene oderparepvec-wtpg), una inmunoterapia viral oncolítica genéticamente modificada indicada, en combinación con nivolumab, para adultos con melanoma avanzado cutáneo irresecable cuya enfermedad progresó después de recibir un régimen basado en anticuerpos bloqueadores de PD-1. La decisión incorpora una nueva alternativa terapéutica para una población con opciones limitadas tras el fracaso de una de las estrategias inmunoterapéuticas ampliamente utilizadas en esta enfermedad.
Consultorsalud. (Agosto 14, 2026). FDA autoriza nueva terapia viral para pacientes con melanoma avanzado refractario. https://consultorsalud.com/fda-autoriza-nueva-terapia-viral-para-melanoma/
